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Qu'est-ce qu'une clinique Optigen ? -
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- Le test Optigen pour d'autres races
Nouveau moyen de détection de l'APR : le
test génétique (traduction d'une rubrique du site
http://www.optigen.com par Carol Hanson)
Le test Optigen pour la prcd-PRA
Le test Optigen prcd-PRA est un test basé sur l'ADN qui aide à éviter une
fore d'Atrophie Progressive de la Rétine (APR). APR renvoie à un groupe de
maladies causant une dégénération lente de la rétine de l'oeil. Le
résultat en est une vision déclinante, voire la cécité. "prcd" signifie
"progressive red cone degeneration", qui est le type d'APR connu dans plusieurs
races.
L'Atrophie Progressive de la Rétine
La maladie génétique prcd-PRa provoque la dégénérescence et la mort des cellules
de la rétine, à l'arrière de l'oeil, même si ces cellules semblaient se
développer normalement plus tôt dans la vie du chien. Les cellules "rod"
travaillent à des niveaux de lumière basse et sont les premières à perdre leurs
fonctions normales. Il en résulte une cécité nocturne. Ensuite les
cellules "cone" perdent petit à petit leurs fonctions normales dans des
situations de pleine lumière. La plupart des chiens affectés deviendront
aveugles. Typiquement, la maladie clinique est décelée à l'adolescence ou
tôt à l'âge adulte. Comme l'âge moyen de l'apparition de la maladie varie
d'une race à l'autre, il est conseillé de lire les informations spécifiques à
votre race. Le diagnostic d'une maladie rétinienne peut-être difficile à
établir. Parfois des symptômes de prcd-PRA peuvent être au contraire une
autre maladie, peut-être non héréditaire. Le test génétique Optigen aide à
établir le diagnostic. Il est important d'avoir toujours à l'esprit que
toutes les maladies rétiniennes ne sont pas de l'APR et que toutes les APR ne
sont pas de la forme prcd. Des examens oculaires annuels réalisés par une
vétérinaire ophtalmologue établiront un historique de la santé des yeux et
aideront à diagnostiquer la maladie.
Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement ou remède contre
l'APR. Si votre chien est affecté, il vous sera peut-être utile de lire
les témoignages d'autres propriétaires de chiens aveugles.
Hérédité
La prcd-PRA est héréditaire de manière récessive. Cela signifie que le
gène de la maladie doit être porté par les deux parents pour causer la maladie
dans la descendance. Les parents doivent être soit "porteurs" ou affectés.
Un porteur a le gène de la maladie et une gène normal, et est appelé
"hétérozygote" pour la maladie. Un chien normal n'a pas de gène de la
maladie et est appelé "homozygote normal", les copies du gène sont identiques.
Et un chien avec deux gènes de la maladie est nommé "homozygote affecté", les
copies du gène sont anormales.
Il a été prouvé que toutes les races ayant été testées pour la prcd-PRA ont
la même maladie causée par le même gène mutant. C'est le cas même si la
maladie peut se développer à des âges différents ou a des degrés différents
d'une race à l'autre.
Même si la prcd-PRA est héréditaire, elle peut être évitée dans les
générations futures en testant les chiens avant de les utiliser pour l'élevage.
L'identification des chiens qui ne portent pas la maladie est la clé. Ces
chiens exempts peuvent être mariés avec n'importe quel chien, même avec un chien
affecté par la prcd-PRA qui pourrait être un élément intéressant dans l'élevage
pour d'autres raisons. Le risque de produire des chiots affectés de telles
unions dépend du degré de certitude des résultats du test. Une fois
encore, il faut consulter les informations spécifiques à chaque race.
Le test génétique
Le test Optigen prcd est effectué sur un petit échantillon de sang du chien.
Actuellement, le test analyse les marqueurs ADN plutôt qu'une mutation (des
recherches sont en cours pour développer un test sur la mutation). Cela
signifie que le chien est identifié par une "empreinte digitale" de marqueurs
sur le chromosome 9, à côté du gène prcd, plutôt que de tester directement la
mutation prcd elle-même. Le résultat de ce test est un génotype ou
Génotype - une empreinte digitale - qui permet de séparer les chiens en 3
groupes : génotype A, B ou C et pour certaines races : génotype A1, B1 ou C1.
Résultats possibles en utilisant le
test Optigen prcd pour le Cocker anglais, avec l'interprétation
la plus prudente |
Génotype |
Groupe de risque |
Signification pour l'élevage |
Risque de développer la maladie prcd |
A or A1 |
Homozygote
Normal (99,5 % de certitude) |
Peut être marié avec n'importe quel chien, faible
risque de produire des chiens affectés (0,5 %). |
Extrêmement faible (moins de 0,0025 % de
risque). |
B or B1 |
Hétérozygote Porteur
(99 % de certitude). |
Porteur de prcd-PRA Devrait être marié seulement avec des chiens A (A1)
pour réduire les risques de produire des chiens affectés |
Très faible (moins de 0,5 % de risque). |
C or C1 |
Homozygote Affecté (99,5 % de certitude). |
Devrait être marié seulement avec des chiens A (A1) pour réduire les risques
de produire des chiens affectés |
Haut à très haut (plus de 99,5 % de
risque). |
*
Les taux de probabilité
de risques de développer la maladie sont basés sur la fréquence estimée de
recombinaison entre les marqueurs prcd améliorés et le gène de la maladie. |
Le degré de certitude pour un résultat de test dépend du test spécifique
développé pour la race en question. Il est conseillé de lire les
possibilités à propos de la fréquence des résultats faux positifs et faux
négatifs spécifiques à votre race. Les probabilités de moins de 100 % de
certitude, que ce soit normal, porteur ou atteint, peuvent être dues à la
fréquence des marqueurs dans une race spécifique, ou dues aux taux estimés de
recombinaison de marqueurs ou de nouvelles mutations. Mais ces
considérations sont très techniques, nous pouvons fournir une grande estimation
de "certitude" pour chaque race. Avec des informations complètes, la
fiabilité du test prcd en évaluant un chien en particulier vous permet de
contrôler la prcd-PRA dans les générations futures.
Stratégies d'élevage
Résultats attendus
pour des stratégies d'élevage utilisant le test Optigen prcd |
Génotype
Parent 1
|
Génotype Parent 2 |
A
ou A1 |
B
ou B1 |
C
ou C1 |
A
ou A1 |
Tous = Génotype A(A1) |
1/2 = Génotype A(A1)
1/2 = Génotype B(B1) |
Tous
= Génotype B(B1) |
B
ou B1 |
1/2 = Génotype A(A1)
1/2 = Génotype B(B1) |
1/4 = Génotype A(A1)
1/2 = Génotype B(B1)
1/4 = Génotype C(C1) |
1/2 = Génotype B(B1)
1/2 = Génotype C(C1) |
C
ou C1 |
Tous = Génotype B(B1) |
1/2 = Génotype B(B1)
1/2 = Génotype C(C1) |
Tous
= Génotype C(C1) |
Ce tableau indique, en grisé, tous les mariages préférés, qui incluent au
moins un parent A ou A1. Tous les autres mariages constituent un risque de
produire des chiots C ou C1, qui ont une grande probabilité de développer la
prcd. Toutefois, tous les chiens peuvent servir à l'élevage. Il
n'est pas nécessaire, ou même désirable, de retirer des chiens de la population
d'élevage. Mais au moment de choisir les chiots à retenir comme sujets
d'élevage, il est important de préférer des chiens A ou A1 à des chiens C ou C1.
Avantages et limites de tout test génétique
Les avantages du test de dépistage des maladies génétiques sont évidents.
Avec des stratégies d'élevage basées là-dessus, les éleveurs peuvent
immédiatement éviter de produire des chiens affectés, un autre rand avantage est
de pouvoir utiliser n'importe quel chien dans leur programme en tenant compte du
résultat du test. Et comme ce test génétique peut être effectué à
n'importe quel âge, le résultat de chaque chien peut être connu avant que les
signes cliniques de la maladie n'apparaissent. Après plusieurs générations
de sélection pour éviter le gène de la maladie, les éleveurs peuvent même
éliminer complètement le gène de la maladie de leur lignée.
MAIS, il y a des limites élémentaires pour tout test génétique basé
sur l'ADN. Que le test soit basé sur une mutation ou sur un marqueur, il
identifie seulement la mutation spécifique testée ou l'association entre un
marqueur spécifique et la maladie. Par exemple, un test basé sur la
mutation détecte une mutation spécifique sur un gène spécifique. Si
plusieurs mutations ou plusieurs gènes différents peuvent causer la même
maladie, on doit les découvrir et ensuite tester pour chaque mutation et chaque
gène. Un test basé sur un marqueur utilise un marqueur ou un set de
marqueurs pour définir une maladie spécifique. Si la maladie est associée
à plusieurs combinaisons de marqueurs, on doit les découvrir et ensuite tester
pour chaque combinaison de marqueurs. Il peut être difficile ou même
impossible de savoir combien de mutations ou combien de sets de marqueurs
existent pour tous les membres d'une race donnée. Comme de plus en plus de
chiens sont testés, cela mettra peut-être en lumière des variations jusqu'alors
inconnues.
Dans le cas de l'APR, il faut toujours garder à l'esprit que toutes les
maladies de la rétine ne sont pas de l'APR et que toutes les APR ne sont
peut-être pas de la forme actuellement détectable dans la race concernée.
Un diagnostic approprié est essentiel. Un chien peut être testé comme
normal ou porteur, et ensuite être affecté par un type d'APR différent.
Même s'il y a souvent plus d'un type de dégénérescence de la rétine par race, le
type le plus courant d'APR dans chaque race concernée est celui actuellement
testé par Optigen. Chez le Cocker anglais, le type le plus courant de
dégénération de la rétine est la prcd. Même si le seul d'APR qui a été
entièrement définie et répertoriée chez le Cocker anglais est la forme prcd de
l'APR, Optigen est intéressé d'en savoir plus à propos des autres malaides de la
rétine chez le Cocker anglais. Ces informations nous permettent d'analyser
d'autres échantillons dans notre laboratoire de recherche pour déterminer si
d'autres gènes sont aussi impliqués.
Test amélioré pour le prcd-Pra pour les Cockers
Spaniel Anglais
Mise à jour d'Optigen par Jeanette Felix, Ph.D., Président & Manager
NOTE: Test amélioré pour les Cockers spaniel anglais en cours à partir du
15/01/2003
Nous sommes très contents de vous annoncer qu'un test amélioré basé sur un
nouveau marqueur pour les Cockers spaniel anglais est maintenant prêt. Les
propriétaires de Cockers qui ont participer à cette recherche en demandant de
nouveaux examens CERF pour leurs chiens sont à l'origine de cette avancée.
Ce nouveau test a été amélioré de façon significative par rapport au test
original, mais ce n'est pas encore le test basé sur la mutation directe sur
lequel nous continuons tous à travailler.
Comme vous le savez, le test original pour la prcd-PRA pour les Cockers
Spaniel anglais peut donner des résultats de faux allèles (faux positifs) pour
les catégories B et C. Les recherches actuelles menées par les Drs Greg
Acland et Gus Aguire et leur équipe de recherche à l'Institut Baker de
l'Université Cornell se focalisent à découvrir le gène et la mutation causant le
prcd-PRA. Au cours de leurs recherches actuelles, ils évaluent également
de nouveaux marqueurs ADN pour la prcd-PRA. Certains de ces marqueurs ont
une utilité potentielle pour améliorer les tests prcd-PRA basés sur les
marqueurs. Par le passé, de tels efforts ont mené à une amélioration
significative du test prcd-PRA chez les Chiens d'Eau Portugais et les Chesapeake
Bay Retrievers.
Succès avec un nouveau marqueur pour les Cockers anglais
Un marqueur en particulier donne une nouvelle information très fiable à
propos de la prcd-PRA chez le Cocker anglais. Ce marqueur a d'abord été
évalué à l'Institut Baker dans les échantillons de recherche des Cockers
anglais, incluant des échantillons de sang de chiens connus comme étant affectés
par l'APR. L'acceptation du nouveau marqueur a été basée sur les résultats
des tests de 166 chiens testés C, mis en relation avec leur statut clinique
d'affectés ou de non affectés, comme reporté par les examens du CERF.
24 Cockers anglais connus comme affectés par l'APR ont été étudiés avec le
marqueur amélioré et tous sont C1 (A1, B1 et C1 désignent les résultats obtenus
avec le test amélioré). Il n'y a pas de Cocker anglais connus par Optigen
comme affecté par l'APR qui ne soient pas testé C1.
65 chiens supplémentaires testés C restent dans le groupe à haut risque C1
même avec le test amélioré. Certains de ces chiens C1 ont moins de 4 ans,
ce qui est généralement trop jeune pour détecter le développement de l'APR.
Toutefois, certains de ces chiens ont entre 4 et 12 ans et passent toujours le
CERF. Cela pourrait être du à deux explications : 1) Certains faux allèles
subsistent avec le test amélioré, et doivent être résolus avec de plus amples
recherches. Les chiens C1 non affectés doivent être examinés annuellement,
comme toujours, et les copies de rapport partagées avec Optigen. 2) La
tranche d'âge d'apparition des signes d'APR chez le Cocker anglais est plus
tardive que chez les autres races. Des Cockers anglais âgés de 12 ans sont
diagnostiqués atteints d'APR. Les chiens C1 passant toujours le CERF
actuellement peuvent ne plus le passer dans le futur.
Les 77 Cockers anglais restants qui étaient reportés précédemment comme C
sont maintenant restés B1 ou A1. Aucun d'entre eux n'a eu un diagnostic d'APR
sur leur examen CERF.
Plus de 60 chiens qui étaient testés à l'origine B sont maintenant testés A1
avec le test amélioré basé sur le nouveau marqueur.
Ajustement de la distribution des résultats
L'utilisation du test amélioré sur tous les échantillons de sang de Cocker
anglais testés jusqu'à présent par Optigen montre que le nombre de A1 a augmenté
d'un tiers, que le nombre de B1 est resté approximativement le même et que le
nombre de C1 a diminué de moitié. Ces tendances étaient attendues d'après
l'expérience des éleveurs, et maintenant le test amélioré reflète ces
impressions.
Les résultats des échantillons de Cockers anglais testés montrent la
distribution suivante avec le test original et le test amélioré.
Résultats par génotype |
|
A |
B |
C |
Test avec le marqueur original |
29% |
45% |
26% |
|
A1 |
B1 |
C1 |
Test avec le marqueur amélioré |
40% |
46% |
14% |
Bonnes nouvelles / Mauvaises nouvelles
Il y a une importante différence entre le test basé sur le marqueur amélioré
et le test original. Le test basé sur le marqueur original était supposé
être sûr à 100 % pour les résultats A. Toutefois, le test original avait
aussi une grande proportion inacceptable de faux positifs. Cela ne sera
plus le cas, la détection "d'allèles faux positifs" est grandement réduite.
Toutefois, il y a un risque de recombinaison (voir la "NOTE" ci-dessous) ou
de dissociation entre le nouveau marqueur et le gène du prcd. Une telle
recombinaison génère une faible mais réelle marge d'erreur pour chaque résultat.
De tels cas de recombinaison entre le prcd et les marqueurs utilisés dans le
test amélioré n'ont encore jamais été détectés chez le Cocker anglais.
Toutefois, la possibilité d'une telle recombinaison existe, et même si de tels
évènements sont rares, cette nouvelle information doit être utilisée pour
interpréter tous les résultats de la façon la plus précise possible. En
utilisant cette information comme directive, il y a maintenant moins de 100 % de
certitude pour tous les résultats. Ce risque théorique de recombinaison
s'applique à tous les chiens testés, que ce soit avec le test original ou le
test amélioré.
Une marge d'erreur subsiste
Comme montré dans le tableau à la fin de ce rapport, le test amélioré a une
faible marge d'erreur avec chaque résultat, en utilisant les interprétations les
plus prudentes possibles. Les chiens testés A1 sont statistiquement
normaux pour la prcd-PRA et ne sont pas susceptibles de développer la maladie ou
de la transmettre à leur descendance. Aucun cas connu de chien testé A1
n'a développé la prcd-PRA, ni produit de descendance affectée par la prcd-PRA,
et aucun chien connu comme affecté par la prcd-PRA n'a été testé A1.
Toutefois, il reste un faible risque théorique qu'un chien testé A1 n'ait un
résultat faux négatif et serait donc porteur (le risque est de moins de 0,5 %)
ou même affecté (le risque est de moins de 0,0025 %). Des résultats faux
négatifs n'ont encore jamais été observés avec le test actuel.
Signification pour l'élevage : Les chiens A1 peuvent être mariés avec n'importe
quel chien et, avec 99,5 % de certitude, ils ne produiront pas de chiots
affectés par la prcd-PRA.
Les chiens testés B1 ne sont pas susceptibles de développer la prcd-PRA et
sont classifiés comme porteurs de PRA. Il y a un risque (le risque est de
moins de 0,5 %) d'un résultat faux négatif, ce qui rendrait le chien affecté par
la prcd-PRA au lieu de porteur. En plus, il y a une chance similaire (le
risque est de moins de 0,5 % ) d'un résultat faux positif dû à une recombinaison
des marqueurs et du gène de la prcd, ce qui rendrait ce chien génétiquement
normal. Jusqu'à présent, aucune de ces possibilités n'a encore été
observée. De faux positifs supplémentaires, dus à un "faux allèle' dans la
population de Cockers anglais ne peuvent être définitivement écartés jusqu'à ce
que l'on trouve un test basé sur la mutation, qui détecte directement la
mutation du gène prcd. Jusque là, il est prudent d'utiliser
l'interprétation la plus conservatrice et de considérer les chiens B1 comme
porteurs. Signification pour l'élevage : Les chiens testés B1 ont une
importante probabilité (probablement aussi haute que 99 %) d'être porteurs de
prcd-PRA, et une très faible probabilité d'être affectés. Ils
doivent être mariés seulement avec des chiens testés A1 en vue de réduire
fortement les chances de produire des chiots affectés.
Les chiens testés C1 sont homozygotes pour les marqueurs de la prcd-PRA et
ont un très haut risque de développer de l'APR. Il y a une faible chance
théorique, de moins de 0,5 %, d'un résultat faux positif du à une recombinaison
des marqueurs et du gène de la prcd, signifiant qu'un chien C1 pourrait être
seulement porteur ou, avec encore moins de chances, moins de 0,0025 %, pourrait
être normal. Des résultats faux positifs dus à des recombinaisons n'ont
encore jamais été observés avec le test actuel. Des résultats faux
positifs supplémentaires, dus à un "faux allèle" dans la population de Cockers
anglais ne peuvent pas être définitivement écartés tant que l'on n'a pas trouvé
un test basé sur la mutation qui détecte directement le gène de la mutation de
la prcd. Jusque-là, il est prudent d'utiliser l'interprétation la plus
conservative, qui dit que les chiens C1 développeront éventuellement la prcd-PRA,
s'ils vivent longtemps assez. Des cas de développement extrêmement tardif
de l'APR chez le Cocker anglais sont bien documentés, indiquant que certains
chiens C1 ne seront pas diagnostiqués comme étant atteint d'APR pendant la durée
de leur vie. Signification pour l'élevage : des chiens C1 doivent
seulement être mariés avec des chiens A1 dans le but de réduire au maximum les
risques de produire des chiots affectés.
"Re-Tests" et nouveaux tests
-
Tous les tests prcd-PRA pour les
Cockers anglais seront analysés à partir du 15 janvier 2003 sur base du test
amélioré, avec le nouveau marqueur. Il sera inutile de demander un nouveau
test pour les échantillons sanguins envoyés après le 15 janviers 2003. Le
coût de ce test restera le même même si le test a été étendu grâce au nouveau
marqueur.
-
Des rapports pour les "re-tests", et
des certificats dans les cas concernés, sont envoyés sans frais aux
propriétaires qui ont fourni un suivi des rapports de tests oculaires des chiens
testés C pour aider à cette recherche.
-
Si votre chien a été tester A1 avec le test original, vous n'avez pas
besoin de demander un rapport de "re-test" à moins que vous ne vouliez pour
montrer que le résultat est A1.
-
Pour tous les chiens testés avant le 15 janvier 2003, il y a un
supplément de 25 $ à payer pour recevoir un rapport de "re-test". Un
certificat de statut "normal" pour les chiens testés A1 est inclus dans ce
supplément et sera envoyé peu de temps après le rapport. Vous n'avez pas
besoin d'envoyer un autre échantillon sanguin.
-
Le formulaire de demande peut être imprimé à partir du site Optigen, et
envoyé par la Poste ou faxé en même temps que le paiement. Le délai de
réception moyen pour les rapports de "re-test" est d'approximativement 2
semaines.
*NOTE*
La recombinaison des marqueurs et de gène de la prcd peut se produire de deux
manières :
-
La chance est d'approximativement 1 sur 200 qu'un tel événement de
dissociation se produise pour la première fois durant la méiose (formation de
l'oeuf ou du sperme chez le parent). En termes scientifique, on appelle
cela la "recombinaison". Si le parent est un porteur de prcd
(hétérozygote), le résultat serait que le set de marqueurs normaux se
recombine avec le gène de la prcd, et que le gène de la prcd devienne donc
indétectable. Ainsi, le chien A1 ou B1 qui a un parent porteur a une chance
sur 200 d'hériter d'un chromosome nouvellement recombiné d'un parent porteur.
Toutefois, si une recombinaison se produisait chez un parent homozygote sain
ou chez un parent homozygote affecté, la recombinaison n'aurait aucune
conséquence. Jusqu'à présent, une nouvelle recombinaison entre les marqueurs
et le gène de la prcd a été découverte dans la race "Toller" et une dans la
"colonie" de d'étude sur les races "mixtes".
-
Un chien peut-être un faux négatif A1 ou B1 si une recombinaison s'est
produite dans un passé éloigné et que le chromosome recombiné a été transmis
aux générations suivantes, créant un petit "amas" de chromosomes faux
négatifs. Bien que théoriquement possible, cette hypothèse est hautement
improbable. Si il existait déjà des chiens faux négatifs, des cas de chiens
testés A1 ou B1 affectés par la prcd-PRA auraient déjà été rapportés chez
Optigen à ce jour. Jusqu'à présent, aucun Cocker anglais ne correspond à cette
description. Actuellement, il y a deux exemples possibles sur les 7 rares
testées pour la prcd-PRA : un lignée de Labrador Retriever en Europe et un
petit sous-ensemble d'une autre race aux Etats-Unis. Ces deux cas sont
toujours à l'étude.
Précisions supplémentaires
-
Le test prcd d'Optigen peut être effectué en toute fiabilité à tout âge,
même sur de jeunes chiots, et le résultat sera le même à n'importe quel âge,
même si le test est répété. Dans le futur, quand un test amélioré qui
accroît le taux de certitude sera offert, il peut être recommandé de tester à
nouveau avec ce test amélioré.
-
Comme la plupart des races sont affectées par d'autres maladies
héréditaires de l'oeil, un examen annuel par un ophtalmologue certifié (par
exemple le programme CERF aux USA, ou un programme similaire ailleurs) est
recommandé. Toutefois, un examen normal sur un jeune chien n'exclut pas
l'APR plus tard. Pour établir le statut "affecté par l'APR" par ERG (électrorétinographie),
il est nécessaire qu'un protocole complet de diagnostic soit effectué, sous
anesthésie ou forte sédation, et que les contributions des cellules rod et
cone de l'ERG soient évaluées séparément.
-
Les statistiques des résultats par race seront postées et mises à jour
régulièrement sur le site Optigen dans la section "News".
Comment procéder ?
Le test prcd-PRA est effectué à partir d'un petit échantillon de sang prélevé
par un vétérinaire. Cela assure un moindre risque de contamination de
l'échantillon et une correcte corrélation entre l'échantillon et le chien en
question.
Formalités d'envoi
Les échantillons sanguins doivent répondre aux spécifications
de chez Optigen.
Rendez-vous vétérinaire
L'échantillon sanguin doit être prélevé par votre vétérinaire et doit être
traité selon les instructions ci-dessous. Veuillez fixer votre RV plutôt en
début de semaine, afin d'éviter l'expédition durant le week-end. Dites au
préalable à votre vétérinaire, qu'il devra mettre le sang dans une fiole à
bouchon rouge et qu'il ne devra pas être coagulé.
Formulaire de demande
Veuillez remplir le formulaire complet avec toutes les informations requises
pour le chien à tester. Ce formulaire se trouve sur
http://www.optigen.com/opt_form.taf (inscritption en ligne) ou
http://www.optigen.com/opt_printform.taf (version imprimable).
Si vous désirez tester plusieurs chiens en même temps,
veuillez remplir un formulaire par chien, même s'il s'agit de frères et soeurs.
Vous et votre vétérinaire devez signer le formulaire. Vous pouvez faire une
photocopie du formulaire rempli, pour vos dossiers.
Echantillon sanguin non-coagulé
Votre vétérinaire a besoin du matériel suivant:
1 canule 18 - 22
1 seringue neuve et stérile de 3 ml ou plus (ne doit pas être usagée et
stérilisée)
1 fiole à bouchon rouge et anticoagulant EDTA de 3 ml ou plus ou
"Vacutainer" avec fermeture en caoutchouc (purple)
Sachet plastique (Ziplock) pour la fiole, pouvant se fermer
2 autocollants avec le nom du propriétaire, le nom du chien et la date (1 pour
la fiole, l'autre pour le sachet plastique)
Si des prises de sang sont faites sur plusieurs chiens, utiliser une seringue et
une canule neuve pour chaque chien. Chaque échantillon est étiqueté et emballé
séparément dans un sachet plastique, lui-même également étiqueté. Veillez à ce
que chaque autocollant soit attribué au bon échantillon!
Directives pour le vétérinaire
Le chien présenté doit absolument être identifiable. Prière de contrôler son
identification avec les indications faites dans le formulaire de demande.
Veuillez prélever 3 ml de sang sur le chien à tester.
Introduisez-le de suite dans la fiole munie de l'anticoagulant.
Agitez plusieurs fois la fiole, afin d'empêcher la coagulation. Le sang coagulé
est inutilisable.
N'expédiez donc pas de sang coagulé. Si nécessaire, faites une deuxième prise de
sang.
Emballez la fiole étiquetée dans le sachet plastique également étiqueté, ajoutez
2 feuilles de papier absorbant et fermez le soigneusement. Ne congelez en aucun
cas l'échantillon. Il est conseillé de réfrigérer l'échantillon uniquement si
l'expédition ne peut pas se faire le jour même.
Emballage et expédition
Veuillez impérativement expédier les échantillons par courrier prioritaire, en
général pour les Pays-bas cela arrive très vite. Toutefois, postez votre colis
de préférence le lundi ou le mardi, de manière à ce qu'ils n'arrivent pas à
destination le week-end (ou les jours fériés).
Le matériel d'emballage doit être étanche et correspondre aux normes du service
postal. Mais inutile de spécifier que vous envoyez du sang...
1. Emballez l'échantillon sanguin dans un sachet plastique ou autre récipient
fermé
2. Ajoutez du papier absorbant dans le sachet plastique (genre papier ménage)
3. Entourez le sachet d'un capitonnage
4. Emballez le tout dans un carton suffisamment rembourré pour éviter que cela
ne bouge (par ex. carton pour cassette vidéo)
5. Ajoutez le formulaire de demande, dûment signé, ainsi que le paiement
(paiement qui n'est pas nécessaire si vous avez souscrit en ligne, il est
beaucoup plus facile de payer via carte de crédit)
6. Adressez le tout à:
VHL-Dr. van Haeringen Laboratorium b.v.
P.O. Box 408
6700 AK Wageningen
The Netherlands
Tarifs
Pour la conversion Dollar / Euro, voir :
http://finance.yahoo.com/m3?u
Paiement possible via virement bancaire ou par carte de
crédit Visa Mastercard, etc (paiement en ligne sécurisé).
Coût du test prcd-PRA (par échantillon) : 260 $.
Si inscription en ligne (réduction de 5 %) : 247 $ (par échantillon).
Le coût, du quand l'échantillon a été envoyé, inclut un rapport confidentiel
(envoyé par fax, emal ou courrier postal)
et, pour les chiens testés normaux, un certificat de résultats. Le délai
courant de réception des résultats est de 2 à 3 semaines.
Stockage de l'échantillon à long terme : 35 $ pour 10 ans.
Les éleveurs n'auront ainsi par besoin d'envoyer un autre échantillon dans le
cas ou de nouveaux tests deviendraient disponibles.
Tarif pour un test prcd-PRA pour une nichée : 200 $ (par chiot).
Pour 2 chiots ou plus de la même nichée. TOUTES les
conditions suivantes doivent être respectées :
-
Les chiots ne doivent pas être âgés de plus de 12 semaines au moment de la
prise de sang.
-
Les chiots doivent être porteurs d'une identification permanente par puce
électronique ou tatouage.
-
Tous les échantillons sanguins de la nichée doivent être envoyés en même
temps et dans le même paquet.A
-
Un formulaire complet de demande de test doit être envoyé pour CHAQUE
chiot. (utilisez l'inscription en ligne et choisissez "un autre de la même
nichée" quand vous aurez terminé la première inscription).
-
Un certificat pour les chiots testés "normaux" sera fourni seulement sur
demande et moyennant un supplément de 50 $, à condition que le propriétaire
fournisse un nom et un numéro d'inscription enregistré officiellement et lié
au numéro de puce électronique ou de tatouage fourni auparavant.
Les
chiens affectés sont testés gratuitement.
Registres : Les clubs de race peuvent sponsoriser des registres sur
les malades génétiques et Optigen peut fournir des informations directement au
registre en accord avec la législation officielle du Club. Demandez à
votre club pour en savoir plus à ce propos.
Les recherches conduisant à
la découverte de ce test ontt été menées par les scientifiques de l'Institut
James A. Baker
de la Santé Animale au Collège Universitaire de Médecine Vétérinaire Cornell à
Ithaca, New York, et publiés dans le volume 95, de mars 1998, de l'Académie
Nationale des Sciences. La technologie soulignant ce test est sous
licence exclusive d'Optigen de la Fondation de Recherche Cornell. Cette
technologie est effectuée d'après un accord de licence avec les Systèmes
Moléculaires Roche.
Qu'est ce qu'une clinique Optigen ?
Plusieurs fois par an, Optigen organise des cliniques à la demande des éleveurs.
C'est-à-dire que pour obtenir 20 à 25 % de réduction sur le prix initial des
tests, il faut au moins que 20 chiens soient testés en même temps.
En collaboration avec le laboratoire VHL, aux Pays-Bas, Optigen fixe une semaine
où tous les échantillons doivent arriver chez VHL. Afin que VHL sache que
ces échantillons sont destinés à telle ou telle clinique, Optigen publie un code
à noter sur les échantillons sanguins et sur les formulaires de demande de test
(que ce soit en ligne ou sur papier). La formule de clinique
est, comme la formule individuelle, totalement confidentielle. Personne ne
sait quels chiens sont testés etc ... Et les résultats ne sont communiqués
qu'au propriétaire du chien en question. Pour être informé des
cliniques, visitez régulièrement le site Internet d'Optigen (http://www.optigen.com)
ou suivez les informations publiées par les Clubs de race, les forums ou groupes
de discussion, les sites d'éleveurs, ... Grâce à cette
formule, le coût du test peut descendre jusqu'à : - 195 $ pour
un test individuel. - 150 $ pour deux chiots ou plus de la
même portée (prix par chiot).
Statistiques
Au 7 septembre 2004, voici les statistiques Optigen des
résultats selon les pays (Les pays sont groupés car Optigen ne veut pas donner
de statistiques trop "individuelles" pour éviter d'essayer de trouver les
chiffres et de savoir "qui a fait quoi", question de confidentialité).
Nombre total de Cockers anglais testés : 1302
Pour la Belgique, la France et l'Allemagne : 127
A - 67
B - 46
C - 14
Autres pays d'Europe (pays qui testent : Autriche, Suisse, Danemark, Suède,
Finlande, Norvège, Pays-Bas, et Royaume-Uni) - 183
A - 84
B - 81
C - 18
Amérique du Nord (USA & Canada) - 992
A - 414
B - 447
C - 131 Autres chiffres qui
prouvent le succès croissant du test
Au 15 janvier 2003, il y avait 645 cockers testés :
259 A (soit 40 %)
297 B (soit 46 %)
89 C (soit 14 %)
Au 30 septembre 2004, il y avait 1383 chiens testés :
601 A (soit 43,5 %)
609 B (soit 44 %)
173 C (soit 12,5 %) Et si on
additionne les pourcentages de résultats "B" et "C", on s'aperçoit que l'APR est
à plus de 50 % dans notre chère race.
Actuellement, 3 clubs reconnaissent officiellement le test Optigen : L'English
Cocker Spaniel Club of America (Etats-Unis), le
Cockerspanielit ry
(Finlande), et le
Jagdspaniel
Klub (Allemagne).
Actualités
Optigen organise un "test collectif" dans la semaine du 28 février au
4 mars 2005,
ce qui signifie une réduction de 20 % sur les coûts du test Optigen prcd-PRA, et
même une réduction de 5 % supplémentaire en souscrivant en ligne.
Il faut juste faire en sorte que l'échantillon sanguin arrive chez VHL aux
Pays-Bas dans la semaine du 28 février au 4 mars 2005 et la réduction de 20 % ou 25 %
sera applicable.
Coordonnées de VHL :
VHL-Dr. van Haeringen Laboratorium b.v.
P.O. Box 408
6700 AK Wageningen
The Netherlands
Phone: (0317) 416402
Fax: (0317) 426117
Email: [email protected]
Website:
www.vhlgenetics.com
Code de la clinique : EURVHL205
SVP, faites passer ceci à toute personne susceptible d'être intéressée. Pour
toute question, contactez-moi
[email protected] ou Optigen (en anglais)
[email protected]
Le test Optigen pour d'autres races
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prcd-PRA test
American Eskimo Dogs - OptiGen®
prcd-PRA
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prcd-PRA
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CEA/CH
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Toy Poodles - OptiGen®
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Pour
plus de renseignements, visitez
http://www.optigen.com (en anglais)
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